女大学生“卖身救母”事件，显示网络慈善在中国开始萌芽，但它的进一步发展，有待于新规则的搭建

    2005年12月17号那天，刘兴斌一直泡在网吧里，在各大论坛、贴吧发帖子。他得尽快找到一个具有RH阴性的AB血型的人。他的同学马永全正躺在位于北京的解放军304医院的病床上等血用。

    寻找“万分之三”

    12月16日，马永全在开出租车时，腿上被歹徒扎了一刀导致大出血，需要输血。但是医院查出马的血型属于罕见的RH阴性AB型血。在汉族人里，RH阴性血占的比例总共不到0.5%，如果还要是AB型，则1万个人里只能找到3个左右。不仅如此，马永全还被查出有白血病。

    当时，北京市红十字血液中心有RH阴性AB型冷冻血的库存。但17日上午，医生仍建议家属找新鲜血。负责输血的血液科主任马健认为，对马永全而言，使用新鲜血的效果更好。“输入1800毫升的冷冻血，血色素从32克/升上升到55克/升。但是后来输入400毫升的新鲜血，血色素从55克/升上升到78克/升。”马健后来接受采访时说。

    但上哪去寻找那个“万分之三”？17日中午，刘兴斌在百度贴吧发现一个帖子，介绍一个QQ群“中国RH阴性血型之家”，还留下了群的号码:11832459。于是刘申请加入这个群并给QQ群的管理员留了言。天快黑的时候，刘接到了管理员的电话。

    林峰管理的“中国RH阴性血型之家”QQ群才组建半年多，里面的成员都是RH阴性血的人。17日下午他上QQ群，发现了刘兴斌的留言。但这个QQ群的成员并没有北京的。林峰发了一圈通知后，忽然一个人发来消息:自己同样是RH阴性而且是AB型。而更幸运的是，这位名叫陈士彦的人正在北京出差。

    在网上广结善缘

    从“中国RH阴性血型之家”这样的网络组织得到慈善救助，在中国仍然是新鲜事。但通过重庆西南大学女生“卖身救母”这样的事件 虽然这可能是一个较极端的例子 这类事件却越来越活跃地进入公众视野并引出争议。

    网络慈善的出现，正好处于公众普遍批评中国慈善事业滞后的大背景下。

    2004年年底，本刊一项报道调查发现，中国100多家慈善组织每年募集到的慈善款物约为50亿元人民币，仅相当于GDP的0.05%，与美国和日本慈善机构分别掌控着约占GDP8%到9%的慈善资源相距甚远。这种差距，并不能单以经济水平差距来解释。而且，中国的慈善事业在很大程度上仍旧依赖海外捐赠，包括许多大型基金会、海外华人企业、跨国公司和个人捐赠。据报道，在中华慈善总会获得的捐赠中，有近80%来自海外，只有20%多一点来自国内。

    中国老百姓并不缺乏守望相助的慈善传统。但在客观上，当前占中国慈善机构的主流的官方和半官方机构，仍有待于获得公众更充分的信任。此外被广为诟病的是，其募捐及救助网络的欠缺，以及较为僵硬的体制，导致在助难救急方面缺少足够的灵活性，难以对遍布社会各个角落的不同人等的不同需求做出及时反应。

    而另一方面，到2005年7月，调查显示中国已拥有超过1亿网民。通过网络获得信息、沟通交流已成为网民们的重要生活方式。在这样的环境中，不借助官方设定的机构和方式，由求助者与助人者直接沟通互助，催生了网络慈善的兴起。

    据《中国青年报》报道，去年11月27日，1岁半的江苏男孩季吴畏因白血病去世。去世前半年，治疗费用相当一部分来自“摇篮网”的网友，获捐总数超过11万元。

    单从理论上讲，这样的慈善救助事件并不符合国际通行的现代公共慈善方式。后者的理念是，慈善是一种公共行为，捐赠应以慈善组织为中介，使捐赠与受赠分离，捐赠人不知道哪些人因他受助，而受助人也不知道哪些人帮助了他。

    因此，网络慈善遭遇了来自官方和民间的质疑。2005年12月31日，国家民政部救灾救济司副司长庞陈敏在接受《南方都市报》采访时表示，目前有些人没得到所要的救助，关键还是城市慈善救助体系不完善，单纯依靠社会民间力量也是不行的。他认为对于社会救助力量，尤其是新生的网络救助，目前还缺乏法律支持和监管。

    而陈易“卖身救母”事件引发公众争议，其核心即是“网络慈善”善款应如何募集和使用，以及如何得到监督。

    在这一事件中，对受助人 女大学生陈易提出质疑的网友“八分斋”，曾劝解陈易引入第三方作为“捐助资金托管方”，对资金进行监管。据《南方周末》报道，当时也有网友提出，中华慈善总会、中国扶贫基金会、红十字会等慈善机构在发动网络救助方面可起到作用。它们的分支机构遍布各地，在核实情况、确定救助对象、发起救助等方面有优势，比网络自发救助做得更好。

    “八分斋”自费亲赴重庆调查“卖身救母”真相，也是试图充当慈善的监督者。网络慈善将天各一方素不相识的捐助人与受助人联系在一起，但应该由谁来监督和如何监督确保这些善意能恰当运用，是网络慈善当前面临的问题 这种新事物需要新规则。

    而从目前看来，网络正以自己的方式解决自己遇到的问题，包括试图自发建立规则。在江苏白血病婴儿救助事件中，捐助者和被捐助者就建立了稳定的信任关系。

    值得注意的是，在此次捐助活动中，发起者是有官方背景的救助基金会。当时，中国社协儿童希望救助基金工作部为季吴畏在摇篮网上连续发了3个帖子求援。在被捐助的过程中，孩子的父母公开了账目，期间捐款的增加和使用情况也在“摇篮网”上作了详细公示。

    孩子去世以后，摇篮网的网友给他制作了一个个人主页，取名“所有摇篮妈妈的孩子季吴畏的家”，截至去年12月14日，已经接待了27972位访客。

    仅是拾遗补缺？

    “我们的目标是建立一个全国性的RH阴性血互助体系。”林峰说。他说，建立体系的目的不是建立一个血库，而是要建立成员之间的长期联系，“关键时刻能用到和找到他就可以”。

    据北京市红十字会血液中心的人表示:目前在北京罕见血型库的资料库里，找到RH阴性血中具有AB型血型的人员占285人，其中66人2005年进行了献血。中心每年会有两次罕见血型人员的联谊活动。

    但林峰认为，目前血站登记的人员流动性太强了，所以在关键时刻很难找到人。

    他并不认为自己这个民间互助体系将取代官方的血库，而只是后者的补充。“我们这是作最后的储备，只有当血站没有办法时我们才出手”。在马永全之前，也曾有几次有人找到这个群体联系，希望在做手术的时候提供血液支持，但后来由血液中心有足够的贮备，救助未能派上用场。

    林峰说，这个网络的建设是从2005年4月份开始的，此后他利用各种方式在网上找寻具有RH阴性血型的人，加入自己的QQ。“一般一个月也就找到三四个”。

    目前这个组织已发展到100多人，有桂林、武汉、杭州和深圳四个分群，只有武汉是当地血液中心出面组织的。北京市红十字血液中心方面表示，他们并没有通过网络与罕见血型人员建立联系。“不是所有的人都会上网。”该中心副主任高东英解释。

    目前与官方机构沟通合作的缺乏，让林峰感到遗憾,“只要能把事情做成，由政府出面办也可以。”目前他们正努力跟广州血液中心进行沟通，在1月6日他们有一个稀有血型人员的联谊活动，林峰想让他们帮自己作宣传。（秦轩、王颖）